Repertório Homeopático

Nenhum

C7H9N - Toluidina é o outro nome de metilanilina ou aminotolueno. Há três isómeros estruturais, orto-toluidina, meta-toluidina, e para-toluidina. O prefixo dos três compostos indica a posição do grupo amina em relação ao grupo metil no mesmo anel benzênico. Eles podem ser obtidos a partir do alcatrão de carvão como subprodutos da destilação fracionada ou podem ser preparados pela redução do nitrotolueno que pode ser feita por nitração do tolueno. Toluidinas são compostos homólogos da anilina (a amina aromática mais simples). Mostram propriedades convencionais de amina aromática. Eles são compostos básicos fracos. Toluidina não é solúvel em água, mas solúvel em solução aquosa ácida. O-toluidina e M-toluidina são líquidos oleosos claros a amarelo-claro. Mas P-toluidina solidifica em sólido cristalino esbranquiçado a cerca de 43°C, pois tem estrutura mais simétrica. São sensíveis ao ar e luz e tendem a escurecer em armazenamento. Eles são tóxico se inalados, ingeridos ou absorvidos através da pele. São utilizados nos mercados em produtos como pigmento de imagem, tinturas, fotográficos e produtos químicos. Esses compostos são também utilizados na produção de antioxidantes, agrícolas, farmacêuticos e produtos químicos de borracha.